染色体异常可见于MDS患病群体，在血液科临床上有些基因染色体异常代表着治疗难度的增大以及预后的好坏。MDS也不例外，有些病例存在特殊的染色体异常综合征或可影响个体的病情评估结果，对此下文进行相关解析！

MDS有染色体异常是不是很难治？

①5q-

5号染色体长臂缺失是MDS常见的细胞遗传学异常之一，可见于MDS的各个亚型。分为两种情况，一种是单一的5q-，另一种是复杂5q-，即除5q-。主要表现是慢性的临床过程，可有顽固性贫血，难治性巨细胞贫血、脾大、出血和感染情况（比较少见）。一般的抗贫血治疗无效，靠定期输血的维持治，81个月，存在较低的转白率。

②单体7

7号染色体呈单体样改变多发生在以前接受过化疗的患者。单体7很少单独出现，常合并其他染色体畸变。表现为肝脾肿大，贫血及不同程度白细胞和血小板减少。比较容易发生感染。单体7为骨髓增生异常综合征的一个预后不良指标，部分患者可发展为急性白血病。

第11号染色体长臂缺失大多伴有其他染色体畸变。大部分为环形铁粒幼细胞性难治性贫血型，有环形铁粒幼细胞增多和铁贮存增加。一部分为难治性贫血伴原始细胞增多型。临床上RAS型患者20%有11q-。

17号染色体短臂缺失可发生在5%左右的MDS患者。17p-常合并其他染色体异常。抑癌基因p53定位于17p13。上述各种核型异常所造成的17p-，缺失区带可不完全相同，但都包括p53基因区带。患者临床上对治疗反应差，预后不良。

综上所述，MDS患者伴随染色体缺失不一定是不良的结果，也不一定就是难治的。但与符合单一亚型病症的MDS患者对比来说，治疗是不同的，预后评估也是不同的。

换个说法去理解也并非说这部分的患者就无法获得好的治疗效果，治疗方面病人同样有可能达到很好的预后以及长期生存。

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做试管后期需要打黄体酮，本身促排卵就需要一直打针，都移植成功了还要继续注射，不知道黄体酮到底有什么作用？今天贝徕试管就来和大家了解一下。

其实当试管婴儿的治疗进行到胚胎移植这一步骤，基本就完成了治疗，但实际上胚胎移植以后并不意味着就周期结束了。对于大部分试管姐妹来说，术后都需要进行黄体支持。

做试管为什么会造成黄体酮不全？

主要有下面四个原因：

1、因为试管婴儿胚胎是未经输卵管输送，直接移植到子宫发育的，因此就缺乏必要的黄体生成素，导致黄体缺乏。

2、试管婴儿移植后，常常要应用控制性超促排卵，过程中为了防止卵子自行排出，会使用超剂量的促性腺激素释放激素激动剂或拮抗剂抑制垂体功能，垂体功能的降低也会影响黄体期的激素水平，导致黄体功能不全，孕酮水平下降。

3、取卵过程中，取失，使黄体的有效组成成分减少，而导致功能不全。

4、对于接受冷冻胚胎移植的女性来说，在人工周期中没有卵泡生长和黄体形成的情况下，必须依赖于外源性补充的黄体酮来维持胚胎着床、发育。

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